阻断艾滋病的药有什么 电销（阻断艾滋病的药物有副作用吗）

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蓝色的是齐鲁的替诺福韦，黄色的是依非韦伦，白色的是拉米夫定，这三种是治疗HIV感染的药。下面介绍一下HIV：

1、艾滋病

艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。

因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8～9年，在艾滋病病毒潜伏期内，可以没有任何症状地生活和工作多年。

2、症状

HIV感染者要经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后才会发展成艾滋病病人，因机体抵抗力极度下降会出现多种感染，如带状疱疹、口腔霉菌感染、肺结核，特殊病原微生物引起的肠炎、肺炎、脑炎，念珠菌、肺孢子虫等多种病原体引起的严重感染等。

后期常常发生恶性肿瘤，并发生长期消耗，以至全身衰竭而死亡。

3、对策

虽然全世界众多医学研究人员付出了巨大的努力，但至今尚未研制出根治艾滋病的特效药物，也还没有可用于预防的有效疫苗。艾滋病已被我国列入乙类法定传染病，并被列为国境卫生监测传染病之一。

以上内容参考：百度百科-艾滋病

治疗艾滋病的药有哪些

治疗艾滋病阻断艾滋病的药有什么的药物阻断艾滋病的药有什么，从开始研发到现在已经经历阻断艾滋病的药有什么了二十多年的历史了阻断艾滋病的药有什么，在这一段时间里，一共研制出了18个品种治疗艾滋病的药物，主要分为核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂等。

1、核苷类逆转录酶抑制剂

核苷类逆转录酶抑制剂，包括齐多夫定、去羟肌苷、札西他滨、司坦夫定、拉米夫定、阿巴卡韦、坦洛弗韦等7种产品。相对于后面两种产品来说，这种药物的效果比较平常，没有特别的疗效。

2、非核苷类逆转录酶抑制剂

非核苷类逆转录酶抑制剂，包括奈韦拉平、地拉韦定和依法韦伦等三种产品。这种产品的疗效虽然较好，不过患者使用这一类药物的时候，会产生皮疹等毒副反应。

3、蛋白酶抑制剂

蛋白酶抑制剂包括沙奎那韦、茚地那韦、利托那韦、奈非那韦、安普那韦、Kaletra等六种产品。这一类药物，对于艾滋病的治疗有明显的抑制作用。这些产品一上市，就会成为联合疗法首选方案。

但是这些药物的毒副反应比较大，比如:脂肪代谢障碍，高脂血症等，因为这些药物的服用，必须同时服用高脂餐，才能促进药物活性成分的吸收。同时这些药物的服用量也比较大，并且需要多次服用。

艾滋病阻断药,指阻断艾滋病的药有什么的是暴露后预防 [hiv秦跃进] 这篇文章说阻断艾滋病的药有什么了hiv阻断药哪里有 (Post Exposure Prophylaxis)的药物,是在发生了高危行为之后,用来防止HIV病毒扩散的药。正确服用阻断药在72小时内后,艾滋病阻断失败的失败的 率大概为5/1000左右。

艾滋病阻断药是在72小时服用,在这个阶段内,病毒还没有从重初始的感染细胞扩散到其阻断艾滋病的药有什么他的细胞里面,这个时候及时并合理的用药,可以防止病毒的扩散。当然,这个时候药物不会杀死病毒,但是病毒扩散会被有效的控制住,随着时间的推移,初始被病毒感染的细胞会死掉,病毒又不会扩散到新的细胞,病毒就会被从体内清除了。

交融抑制剂。让HIV不能与细胞外表的受体联系,例如恩夫韦肽Enfuvirtide;进入抑制剂,让HIV不能进入细胞,例如艾博卫泰Albuvirtide;非核苷类逆转录酶抑制剂,让被HIV侵略的细胞无法组成DNA,例如替诺福韦TDF、依非韦伦EFV、奈韦拉平NVP、依曲韦林ETV等;核苷类似物逆转录酶抑制剂阻断艾滋病的药有什么，让被HIV侵略的细胞无法组成DNA,例如齐多夫定AZT/ZDV、去羟肌苷ddI、阿巴卡韦ABC等;

结合酶链转移抑制剂,使得细胞被HIV控制后组成的DNA无法结合到细胞的基因组上,例如拉替拉韦RAL;

蛋白质组成抑制阻断艾滋病的药有什么，使得细胞无法组成依照HIV序列编码的蛋白质,例如洛匹那韦LPV、夫沙那韦FPV、阿扎那韦ATV等

艾滋病阻断药和抗病毒药物是一样的,目前许多权威指南都推荐三联药物阻断,在我国,虽然指南上还没有做出调整,但常用方案也都是三联了。目前首选的阻断方案是拉替拉韦(整合酶抑制剂)联合恩曲他滨(核苷类逆转录酶抑制剂)和替诺福韦(核苷类逆转录酶抑制剂),另一种阻断方案是用克力芝或者依非韦伦代替拉替拉韦,结合恩曲他滨和替诺福韦一起服用。

可以分为以下五大类。

(1)反转录酶抑制药代表药物有齐多夫定、拉米夫定。

(2)蛋白酶抑制药代表药物有洛匹那韦/利托那韦（克力芝）、达芦那韦、阿扎那韦等。

(3)整合酶抑制药，代表药物有拉替拉韦、多替拉韦。

(4)融合抑制药：这类药物阻断HIV病毒与CD4+T淋巴细胞膜融合，从而阻止HIVRNA进入CD4+T淋巴细胞内。代表药物有恩夫韦肽（或称T20)。国内的圣诺生物研制的注射用恩夫韦肽，被使用于临床治疗经其他抗逆转录病毒药物治疗仍有HIV-1病毒复制的HIV-1感染患者。

(5)CCR5受体拮抗药：HIV进入细胞是一个复杂的过程，

代表药物有马拉韦罗。

到目前为止，治疗艾滋病的抗病毒药物主要是有，蛋白酶抑制剂、核苷类反转录酶抑制剂、融合酶抑制剂、整合酶抑制剂、非核苷类反转录酶抑制剂，以及ccr5抑制剂主要是这六类药物来治疗艾滋病的。对于每一位患者的病情不一样，在使用药物上面的方案也会有所不同。

西医控制乙肝病毒的药物主要是：干扰素,替比夫定,阿德福韦酯片,但这些药品,虽然对乙肝病毒复制指标（Hbeag;HBV-DNA）有一定的疗效,但主要是,治疗期间,产生耐药性,乙肝病毒变异,副作用大,转阴后,反弹率高,治疗难度更大.目前最常用的是阿德福韦酯片(优贺丁),但需要中西医相结合治疗.

乙肝病毒携带者的治疗是个慢性过程,重要的是乙肝患者要注意进行科学正确的治疗,治疗方法也要选对,“中西医结合基因免疫双向疫苗疗法”就是不错的治疗方法.这种方法根据乙肝患者的具体情况因地制宜,标本兼治的治疗方式，“基因免疫双向疫苗疗法”有着双重作用，既对带乙肝病毒因子有直接杀灭作用，同时，又对正常细胞还可以释放出一种保护膜，这样一来，无论患者携带病毒数量多少，只要从使用了这一刻起，正常细胞就不会再遭受病毒的侵害，那么病变细胞就会逐步清除，可以消减肝脏的炎症，减缓甚至完全终止肝脏的纤维化，而其强大的免疫诱导功能则可以防止复发和癌变的发生，从而被推荐为当代乙肝患者的首选治疗方法。

替诺福韦酯是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV-1活性。替诺福韦的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插人DNA中终止链。

替诺福韦几乎不经胃肠道吸收，因此进行酯化、成盐，成为替诺福韦酯富马酸盐。替诺福韦酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物质替诺福韦，然后替诺福韦再转变为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐。给药后1～2h内替诺福韦达血药峰值。替诺福韦与食物服时生物利用度可增大约40%。替诺福韦双磷酸盐的胞内半衰期约为10h，可1天给药1次。由于该药不经CYP450酶系代谢，因此，由该酶引起的与其他药物间相互作用的可能性很小。该药主要经肾小球过滤和主动小管转运系统排泄，约70%～80%以原形经尿液排出体外。

目前国内TAF一盒大约一千多，个别城市报销下来五百多一盒，如果负担大可以选择印度TAF，一盒大约140元，还有什么想知道的欢迎问我。

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